Qui sommes-nous ?
Une association portée par des familles, des bénévoles et des professionnels engagés.
Notre Association
Notre association réunit des personnes porteuses de trisomie 21, leurs familles et des professionnels engagés pour favoriser l’inclusion, l’autonomie et l’épanouissement de chacun. Ensemble, nous œuvrons au quotidien pour accompagner, informer et soutenir les personnes concernées et leurs proches, à chaque étape de la vie.
Notre Histoire
Créée par des familles et des professionnels soucieux d’offrir un meilleur avenir à leurs enfants, notre association s’est construite sur la volonté de rompre avec les préjugés et de proposer des solutions concrètes d’accompagnement, d’éducation et d’insertion sociale. Au fil des années, nous avons développé des services adaptés, participé à l’évolution des pratiques et contribué à la reconnaissance des droits des personnes avec trisomie 21.
Notre Fédération
Notre association est membre de la Fédération Trisomie 21 France, un réseau national qui rassemble de nombreuses associations départementales et régionales. Ce partenariat nous permet de mutualiser nos ressources, de défendre collectivement les droits des personnes concernées et d’agir ensemble pour une société plus inclusive. Le principe du « triple partenariat » – personnes concernées, familles et professionnels – guide notre action commune.
Qu’est-ce que la trisomie 21 ?
La trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down, est une anomalie chromosomique caractérisée par la présence d’un chromosome surnuméraire sur la 21e paire. Cette particularité génétique entraîne des conséquences variables sur le développement intellectuel, moteur et sensoriel des personnes concernées. Grâce à un accompagnement adapté et à une prise en charge précoce, chaque personne peut développer ses capacités et s’épanouir pleinement dans la société.